Panorama. Безопасный метод дородовой ДНК-диогностики
Каждая женщина переживает о здоровье своего будущего малыша. К счастью, медицина сегодняшнего дня быстро и успешно развивается в области дородовой (пренатальной) диагностики. Комплексные мероприятия по генетическому обследованию, проводимые врачами, представляет собой современную инновационную технологию ,позволяющую обнаружить возможную патологию плода и принять взвешенное решение о последующем протекании беременности.
Женщине необходимо пройти данную диагностику, если:
• биохимический скрининг имеет отклонения от нормы;
• существует хромосомная аномалия у рожденных ранее детей;
• УЗИ маркеры указывают на хромосомные отклонения;
• наличие в анамнезе частых выкидышей;
• возраст будущей роженицы превышает 35 лет.
Традиционные методы мониторинга беременности
С помощью УЗИ выявляются определенные патологии в развитии будущего ребенка. Этот метод обследования позволяет увидеть 84% врожденных аномальных особенностей плода. Но оставшиеся проценты не отрицают возможных отклонений, и, следовательно, скрининговое УЗИ не вызывает абсолютного доверия.
Биохимический скрининговый анализ крови, назначаемый врачом, позволяет обнаружить наследственные хромосомные отклонения в развитии ребенка (в том числе синдром Дауна).
Наиболее актуальным скринингом является инвазивное исследование проводимое в клинических условиях Манипуляция контролируется УЗИ. Используя местное обезболивание, прокалывают прилегающую брюшную стенку (проводится биопсия ). Не допуская соприкосновения с эмбрионом, происходит забор образцов различных тканей — клеток плацентарной области , пуповинной крови или околоплодной жидкости — для дальнейшего изучения. В случае если не проводится биопсия клеток плода, то соблюдается полный покой будущего ребенка. После процедуры беременную женщину наблюдают врачи, ей необходимы несколько часов отдыха.
Результаты такой диагностики самые информативные. Точность диагноза — 99%.
Недостатки инвазивного метода состоят в следующем:
• стрессовая ситуация для будущей мамы, так как вмешательство посредством прокола является хирургическим проникновением в тело женщины;
• показатель осложнений (возможный выкидыш, кровотечения, угроза отслойки плаценты) после процедуры превышает 1,5%.
Новейший метод
С помощью теста ДНК Panorama сегодня появилась возможность узнать генетическую информацию о ребенке по образцам крови, взятым у матери. Хромосомные патологии (синдром Патау, Дауна, микроделеционные синдромы, синдром Эдвардса и другие аномалии) тест определяет на девятой неделе беременности с вероятностью 99%.
Преимущества данного метода перед традиционными скринингами:
• у мамы будущего ребенка берется кровь из венозной системы;
• выделенный из этой крови ДНК ребенка математически анализируется на специальном компьютерном оборудовании;
• процедура безопасна и безболезненна;
• самый маленький ложноотрицательный показатель — 0,7%;
• выявляет большое число различных генетических отклонений;
• анализ проводится в течение двух недель (заключение врача—генетика прилагается).
Тест Panorama — новая возможность пренатальной диагностики избежать неприятных последствий серьезных заболеваний малыша и провести беременность в спокойном состоянии.